Hari Hemofilia: Momen Tingkatkan Akses Pengobatan Gangguan Darah

Setiap 17 April diperingati sebagai Hari Hemofilia Sedunia (World Hemophilia Day). Hari ini merupakan momen untuk meningkatkan kesadaran masyarakat tentang hemofilia dan gangguan pendarahan lainnya.

Hari Hemofilia Sedunia telah dimulai sejak tahun 1989 silam. Tanggal 17 April bertepatan dengan hari kelahiran pendiri World Federation of Hemopholia (WFH), Frank Schnabel.

Hemofilia merupakan gangguan pembekuan darah yang terjadi akibat kekurangan faktor VII dan IX. Pasien hemofilia umumnya akan mengalami pendarahan yang berlangsung lebih lama akibat kurangnya protein yang membuat darah sulit membeku.

Tak hanya itu, orang dengan hemofilia juga mungkin mengalami pendarahan pada persendian dan otot tanpa mengalami cedera atau luka.

Dikutip dari situs resmi WFH, tema Hari Hemofilia Sedunia tahun ini adalah "Access for All: Prevention of bleeds as the global standard of care" (Akses untuk Semua: Pencegahan Pendarahan sebagai Standar Global Perawatan).

Tujuan dari tema ini untuk melakukan advokasi dengan pemerintah dan para pembuat kebijakan untuk bersama-sama meningkatkan akses pengobatan serta perawatan bagi pasien hemofilia, dengan menekankannya pada upaya pencegahan yang lebih baik.

Hemofilia merupakan penyakit langka dan tidak dapat disembuhkan. Mengutip laman CDC, penyakit ini terjadi pada sekitar 1 dari setiap 5 ribu kelahiran. Laki-laki menjadi kelompok yang lebih berisiko.

Namun, pengidap hemofilia bisa memperbaiki kualitas hidupnya dengan mencegah luka dan melakukan kontrol rutin.

Dikutip dari Everyday Health, berikut ini sejumlah cara yang bisa dilakukan sebagai upaya mencegah hemofilia:

- pemeriksaan komprehensif di pusat perawatan hemofilia,
- melakukan vaksinasi hepatitis A dan B,
- merawat pendarahan sejak dini,
- olahraga dan memelihara berat badan ideal,
- lakukan tes secara teratur untuk infeksi yang ditularkan darah.

Ada banyak cara untuk memperingati Hari Hemofilia Sedunia. Anda bisa melakukan kampanye WHD 2023 di media sosial dan menceritakan pengalaman tinggal atau merawat seseorang dengan kelainan pendarahan ini ke situs World Hemophilia Day.