Polri Bakal Periksa Direktur PT Afi Farma soal Kandungan Obat EG & DEG

Bareskrim Polri akan memeriksa direktur PT Afi Farma Pharmaceuticals Industries terkait dengan dugaan adanya senyawa kimia berbahaya etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DEG) melebihi ambang batas dalam obat sirop yang diproduksinya.

Senyawa EG dan Deg diduga menjadi salah satu penyebab gagal ginjal akut merebak di Indonesia.

"Yah semua pasti kita lakukan pemeriksaan hasilnya nanti kita lakukan gelar perkara dulu," kata Direktur Tindak Pidana Tertentu (Dirtipidter) Bareskrim Polri, Brigjen Pipit Rismanto, Jumat (4/11).

Pipit menyebut gelar perkara akan dilakukan setelah pemeriksaan saksi-saksi dirampungkan. Namun, Pipit tidak merinci lebih jauh soal kapan waktu tepatnya gelar perkara tersebut.

"(Gelar perkara) Setelah pemeriksaan selesai," singkat Pipit.

Lihat Juga : Daftar 3 Merek Obat Sirop Afi Farma Mengandung EG dan DEG Berlebihan

Bareskrim Polri sebelumnya telah memeriksa 15 saksi dalam penyidikan PT Afi Farma terkait produksi obat sirop yang diduga menyebabkan Gagal Ginjal Akut Progresif Atipikal (GGAPA).

Pipit Rismanto mengungkapkan 15 karyawan PT Afi Farma diperiksa saat penyidik mengunjungi lokasi perusahaan di Kediri, Jawa Timur.

"Ya kalau hasil pemeriksaan kita kan sudah memeriksa 15 saksi," ujar Pipit saat dihubungi, Kamis (3/11).

Pemeriksaan produksi ini merupakan tindak lanjut atas penetapan status penyidikan terhadap PT Afi Farma.

AFI Farma diduga memproduksi jenis obat sirup merek paracetamol yang mengandung etilon glikol (EG) melebihi ambang batas 0,1 mg.

"Diduga memproduksi sediaan farmasi jenis obat sirup merk paracetamol (obat generik) yang mengandung EG melebihi ambang batas yaitu 236,39 mg setelah di uji lab oleh BPOM," tutur Pipit.

Di satu sisi, CNNIndonesia.com belum mendapatkan pernyataan resmi dari PT AFi Farma terkait pemeriksaan tersebut.

Lihat Juga : Demokrat Desak Polisi Periksa BPOM soal Kelalaian Awasi Obat Sirop