Inggris Setujui Obat Radang Sendi untuk Kasus Covid-19 Parah

Pemerintah Inggris setuju menggunakan tocilizumab dan sarilumab, obat radang sendi, untuk mengobati kasus Covid-19 yang parah. Hal ini disetujui pada minggu lalu. 

Rekomendasi tersebut didasarkan pada temuan yang diposting 7 Januari ke server pracetak medRxiv yang menunjukkan bahwa obat tersebut dapat mengurangi risiko kematian hingga 24 persen.

Studi tersebut, yang belum ditinjau sejawat (peer review) mengevaluasi sekitar 800 pasien dalam perawatan intensif dengan Covid-19 parah. Sekitar setengahnya menerima perawatan standar sementara 353 menerima tocilizumab dan 48 menerima sarilumab. Para peneliti menemukan bahwa 35,8 persen dari mereka yang diberi perawatan standar meninggal, dibandingkan dengan 28 persen yang menerima tocilizumab dan 22,2 persen yang diberi sarilumab.

Mengutip The Scientist, ini adalah langkah maju yang signifikan untuk meningkatkan kelangsungan hidup pasien dalam perawatan intensif dengan COVID-19. Data menunjukkan bahwa tocilizumab, dan kemungkinan sarilumab, mempercepat dan meningkatkan kemungkinan pemulihan dalam perawatan intensif, yang sangat penting untuk membantu mengurangi tekanan pada perawatan intensif dan rumah sakit serta menyelamatkan nyawa, "Jonathan Van-Tam, wakil kepala petugas medis untuk Inggris, kata The Guardian.

Obat imunosupresif tocilizumab dan sarilumab, yang terutama digunakan untuk mengobati radang sendi, memblokir sinyal sitokin IL-6, pengatur utama disregulasi kekebalan dan pembengkakan pada kasus COVID-19 yang parah. Lusinan uji klinis untuk pengobatan COVID-19 dengan tocilizumab dan sarilumab sedang direncanakan atau sedang dilakukan, tetapi hasil yang dipublikasikan mengenai kelangsungan hidup pasien hingga saat ini beragam.

"Temuan studi baru ini "menggembirakan," kata Krutika Kuppalli, seorang dokter penyakit menular di Medical University of South Carolina yang tidak terlibat dalam uji klinis terbaru, kepada The New York Times.

"Saya pikir kita perlu memahami mengapa data ini terlihat berbeda dari penelitian lain, sebelum kita mulai menerapkannya sebagai kebijakan yang tersebar luas."

Alasan perbedaan tersebut mungkin karena studi baru ini hanya melibatkan pasien dengan COVID-19 parah, kata Jonathan Parr, seorang dokter penyakit menular di University of North Carolina di Chapel Hill yang juga bukan bagian dari penelitian kepada The Washington Post. 

"Percobaan acak yang diterbitkan lainnya terutama mendaftarkan pasien yang dirawat di rumah sakit dengan penyakit yang tidak terlalu parah."

Pasien dalam studi baru juga menerima obat dalam waktu 24 jam setelah memasuki perawatan intensif, menunjukkan bahwa pengobatan dini mungkin penting untuk meningkatkan kelangsungan hidup pasien.